Мне так сильно хочется жить! Помогите мне ради Бога!!! Не бросайте меня одного- Очень сложная эта дорога… Я устал видеть лица врачей, Меня так удручает больница, И поверьте так грустно смотреть, На печальных родителей лица… Не бросайте! Ведь я же смогу! Я стараюсь! Терплю! Я сумею!!! Ради мамы, которую так я люблю! Ради папы, который так верит! Нам осталось совсем чуть-чуть С Вами вместе, мы многое сможем! Я Вас очень, поверьте, люблю! И я знаю, что Вы меня тоже… (из инета)
Я пораньше писала о том, что на первом должна выйти передача по нашей теме. Но увы ее не будет
12 февраля хотели показать в программе "доброе утро" сюжет на эту тему, но Минздрав отказался давать комментарий. А без него не могут выпускать сюжет.
Но мы не сдаемся, пишу письма на данный момент Яровой И.А., она автор этого закона.
В общем надежда умирает последней.
Нефертити А на местное тв не пробовали обращаться, чтобы хотя бы областной департамент дал комментарий, а потом уже с этим идти на более высокие уровни?
Яночка, мы все пристально следим за твоей проблемой, если мы сможем чем-нибудь помочь - будем только рады. Напиши мне, пожалуйста, в личку подробное описание проблемы, куда обращались уже, где что ответили и т.д. Попробую заинтересовать твоей темой наших местных телевизионщиков.
Зарегистрирован: Вт сен 06, 2011 4:34 am Сообщения: 10025 Благодарности: 12212/11450 Медали: 3 (Подробно...)
Девули! Чуть больше года назад я писала о своей коллеге у которой умер мальчик 18 лет от того что вовремя не смогли достать лекарство!У мальчика была эпилепсия.Вот тот разговор. Тогда меня сильно винили в том что я какая то не такая..То дельфинов жалею,то тигров....а не людей.. Но я вообще подписываюсь всегда под всем что считаю просто больным и необходимым!Девули! Мать этого ребёнка не нашла в области этого лекарства!Тогда! В 2014 году,ещё до всех санкций! А что говорить про сейчас?Когда ввели эти глупые санкции! Нифертити! Борись! Я тоже помогаю как могу! Уже несколько таких петиций подписала и ещё тысячу подпишу если нужно!
Поблагодарили(2): Нефертити, Nadin-fairy-tale
Последний раз редактировалось Рината Ср мар 04, 2015 2:36 am, всего редактировалось 1 раз.
Зарегистрирован: Вт сен 06, 2011 4:34 am Сообщения: 10025 Благодарности: 12212/11450 Медали: 3 (Подробно...)
Нефертити Мне жаль что иной раз МАТЬ заставляют преступить закон своими сволочными законами! Но не торопись! Может быть всё всё же уладится!Мы помогаем! Я думаю всё же что общими силами мы добъёмся положительных результатов!
Рината Если наступит такой момент, что у моего ребенка лекарство будет на исходе, а закон так и не пересмотрят, то выбора у меня нет. Это лекарство для нас жизненно необходимо. Еще раз повторюсь, аналогов ему нет.
Зарегистрирован: Сб мар 10, 2012 7:07 pm Сообщения: 9160 Благодарности: 12759/8934 Откуда: Москва Медали: 1 (Подробно...)
Девочки, я за помощью.
Не сочтите за спам.
Знаю этого дитеныша лично. Собираем для него денежку всем миром.
Даже 10,50,100 рублей очень помогут.
Заранее благодарю!
Вот группа в контакте, посвященная сбору средста. Вова Афанасьев вот его группа в инстаграмм, если кому интересно
Вот все данные, если некогда заходить во всякие контакты. Средства надо собрать до 20 апреля.
Вова родился на 30 - 31 недели, в следствии острой гипоксии. Было экстренное кесарево, ребенок погибал. При рождении по шкале Апгара показал 2/5. Сразу был интубирован, вследствии чего открылось легочное кровотечение. На первом дне жизни получил переливание крови, эритроциты гибли с большой скоростью, за все время выхаживания было 5 переливаний крови. У Вовы даже сменилась группа крови. Вова жил одним часом, тяжело поддавался лечению, на ИВЛ был 11 дней, потом долго кислородозависимый. Получал очень серьезное лечение антибиотиками, тк одна пневмония сменилась другой. Результатом всего это случилось необратимое, погибли клетки головного мозга что привело к дцп. До 10 месяцев Вове не ставили этот диагноз и лечился просто как недоношенный ребенок. Массаж и простое лфк ему не помогало. Мы узнали про гимнастику по методу Войта. Делали в Москве за деньги, выходило дорого очень. Нашли клинику в Германии , где ученик Войты обучает родителей этой гимнастике. Стали ездить туда. Результаты сразу появились, Вова начал переворачивается , потом пополз по пластунски . Освобождаются руки, может одним пальчиком ткать кнопочки и есть щепковый захват. Вова начал говорить, может составить предложение из 2-3 слов. Посещали курсы за свой счет, но сейчас средств катострофически не хватает. Вова третий ребенок в семье. Помимо Германии он еще посещает Реабцентр "Сделай шаг" , раз в месяц за свой счет. Там он плавает в бассейне, занимается с логопедом, лфк по Сандакову. Раз в месяц ездит к остеопату. Пробуем иглорефлексотерапию по су-джоку.
Сейчас просим всех, у кого, есть хоть какая-либо возможность помощь нам собрать средства на лечение ребенка. Курс в Германии будет проходить с 17 по 28 мая 2015 года. Средства необходимо собрать и оплатить до 20 апреля 2015 года.
Поблагодарили(2): Нефертити, Nadin-fairy-tale
_________________ 88-68-93, 180 Денюшек бы)) Если не жалко, примените мой реф. код при ЛЮБОМ заказе на iHerb VCW547 ,скидка 5-10% реф.ссылка
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 9
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете добавлять вложения