Доброе утро. Форумчане, все так же прошу вашей помощи, не поленитесь, подпишите петицию, от этого зависит жизнь моего ребенка и других детей с таким же диагнозом. Всех откликнувшихся искренне благодарю.
Нефертити писал(а):
Nadin-fairy-tale писал(а):
Пришла мне прямая ссылка на почту, копирую сюда,для удобства вхождения
"Я только что подписал(а) петицию « Государственной думе РФ: Разрешить ввоз препаратов не зарегистрированных в РФ но прошедшие клинические испытания и разрешены к применению в большинстве стран, которые являются жизненно необходимые в лечении эпилепсии и орфанных заболеваний. ».
Дорогие форумчане! Прошу тех, кто не подписал Петицию, пожалуйста помогите, подпишите! Если мы ее добьем до 100 000, то она попадет к Путину на рассмотрение! Ссылка чуть выше под спойлером. Если не сложно попросите друзей, родственников, знакомых, коллег по работе, подписать именно эту петицию. [img]http://smayli.ru/data/smiles/help-6.gif[/img]
Nadin-fairy-tale Спасибо, что помнишь про нас По телевизору Ева Кенжаева сказала, что 100 тыс достаточно. Но пока, ничего не движется, как было 82 тыс подписей так и осталось
лара Спасибо, все верно
Я тоже не смотрела, только вечером некоторые сюжеты в повторах по ТВ и в инете
О надоях молока - разве это уровень президента?
Про собаку для жены какого-то Бориса - вообще кошмар.
Нефертити, недавно наша семья столкнулась с такой проблемой. У отца ампутация, тоже оформляет инвалидность - столько бюрократии. Я и не думала, что это такая волокита и теперь предстоит каждый год.
Грицацуева Когда первый раз с этим столкнулась, думала с ума сойду Сочувствую вам, каждый год это очень тяжело, как физически, так и морально
Нам первый раз тоже давали на год, потом на два года, сейчас вот звонила, пообещали до 18 лет дать для нас это настоящий праздник
Желаю здоровья вашему папе и терпения!
Нефертити!Сейчас сюжет был на эту тему в программе "Доброе утро".Сказали,что такой вопрос можно решать индивидуально,даже с несертифицированными лекарствами,нужно обязательно писать обращение и реально получить разрешение.Пробуй!Удачи!Конечно всё это непросто,но нужно добиваться!
Нефертити терпения и здоровья. хорошо если сделают до 18, тебе полегче будет.
А про лекарства я тоже слышала, что все индивидуальные обращения рассматривают и оформляют. Если что - сама пиши В,В,
Альбина Анатольевна По телевизору говорят одно, а на деле увы все совсем не так
Angell Дали до 18 лет, наконец то увидели, что ребенок глубокий инвалид, а то думали что вот вот встанет, побежит и соображать начнет. Путину писала, да и не только, толку ноль. Добиться можно чего то, только с помощью Петиции, которая стала мертвым грузом к сожалению(((
Lemon Lady Спасибо
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 4
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете добавлять вложения